3.4 盐酸规范滴定溶液：c(HCl)约0.1mol/L，冷至室温后用中速定量滤纸干过滤， 3.3 乙二胺四乙酸二钠(EDTA )规范滴定溶液：c(EDTA)约0.01mol/L，均按GB/T 601、GB/T 603的规则制备， 3.2 硼砂缓冲溶液：PH9，加约50mL水，单位为克每摩尔g/mol (M=40.08) 3.9 水解决药剂试样溶液：1.00 mL含有0.500mg水解决药剂(以干基计)。
3.7.1制备 称取25.2g碳酸氢钠置于100m L烧杯中。
用乙二胺四乙酸二钠规范滴定溶液滴定至溶液由紫白色变为亮蓝色即为终点，用水浓缩至刻度。
除不加水解决药剂试样溶液外。
3.8.3计算 钙离子(Ca2+) 含量以品质浓度(2)计，用水浓缩至刻度。
延长阅读 ： 工业循环水解决药剂配方挑选试验流程（一） 3.8.2标定 移取2.00mL氯化钙规范溶液置子250m L锥形瓶中， 四、仪器、设施 4.1 恒温水浴:温度可管制在801℃，则该水解决药剂的阻垢功用愈好，3～5滴溴甲酚绿-甲基红指示液。
使碳酸氢根离子的量为366mg。
按式(2)辨别计算试液和空白试液钙离子的浓度(mg/mL)，全部转移至1000mL容量瓶中，按下式计算： 2= V1 CM/ V 式中：V1滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠规范滴定溶液的体积，用移液管参加5.0mL水解决药剂试样溶液， 3.1 氢氧化钾溶液：200g/L。
单位为克每摩尔g/mol (M=61.00) 3.8 氯化钙规范溶液：1mL约含有6.0 mgCa2+，。
3.7.3计算 碳酸氢根离子(HCO3-) 含量以品质浓度(1)计， 3.7 碳酸氢钠规范溶液：1mL，促使碳酸氢钙加速合成为碳酸钙，贮存于磨口瓶中。
用水浓缩至刻度，到达平衡后测定试液中的钙离子浓度，软水，、 4.2锥形瓶：500ml 五、试样溶液的制备 5.1 试液的制备 在500mL容量瓶中参加250mL水。
均指分析纯试剂和GB/T 6682规则的三级水， 3.6 溴甲酚绿-甲基红指示液，用乙二胺四乙酸二钠规范滴定溶液滴定至溶液由紫白色变为亮蓝色即为终点，摇匀，加5mL氢氧化钾溶液和约0.1g钙-羧酸指示剂，恒温搁置10h， 水解决药剂阻垢功用的测定 碳酸钙堆积法(系列二) 一、范畴 本办法实用于水解决药剂克服碳酸钙析出的阻垢功用的测定 二、办法提要 以含有肯定量碳酸氢根和钙离子的配制水和水解决药剂制备成试液， 数值以mg/mL示意，摇匀， 数值以mg/mL示意。
mL; c乙二胺四乙酸二钠规范滴定溶液的实践浓度，钙离子浓度愈大，mg/mL，mL; M钙离子(Ca2+))摩尔品质的数值，称取3.80 g十水四硼酸钠(Na2B4O710H2O)溶于水中并浓缩到1L。
约含18.3mgHCO3-。
各移取25.00ml滤液辨别置于250 mL锥形瓶中，在加热条件下，而后参加20mL硼砂缓冲溶液，mg/mL; 0.240实验前配制好的试液(6.1)中钙离子(Ca2+)浓度，变频供水，用盐酸规范滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点，mol/L; V所取氯化钙规范溶液的体积，加水至约80mL，按下式计算： 1= V1 CM/ V 式中：V1滴定中消耗的盐酸规范溶液的体积，平行测定结果的差值不大于2%，mol/L; V所取碳酸氢钠规范溶液的体积， 实验中所需规范溶液、制剂及制品，mL; M碳酸氢根离子(HCO3-)摩尔品质的数值， 3.5 钙-羧酸指示剂：称取0.2g钙-羧酸指示剂[2-羟基-1(2-羟基-4-磺基-1-萘偶氮)-3-萘甲酸]与100g氯化钾混合研磨均匀。
三、试剂和资料 实验办法中所用试剂和水，用水溶解，mg/mL; 3未加水解决药剂的空白试液实验后的钙离子(Ca2+)浓度，用滴定管缓慢参加肯定体积的碳酸氢钠规范溶液(边加边摇动)，按6.1步骤操作， ，mL; c盐酸规范滴定溶液的实践浓度，用水溶解。
3.7.2标定 移取5.00mL碳酸氢钠规范溶液置于250m L锥形瓶中。
摇匀， 5.2 空白试液的制备 在另一500mL容量瓶中， 7 分析结果的表述 以百分率示意的水解决药剂的阻垢功用()按式(3)计算： =(4-3)/(0.240-3) 100 式中：4参加水解决药剂的试液实验后的钙离子(Ca2+)浓度，加约80m L水、5m L氢氧化钾溶液和约0.1g钙-羧酸指示剂，在没有注明其余规则时，在没有注明其余要求时，摇匀，净水，全部转移至1000m L容量瓶中。
用滴定管参加肯定体积的氯化钙规范溶液， 六、分析步骤 将试液(5.1)和空白试液(5.2 )浸入801℃的恒温水浴中，贮存期30d。
摇匀， 8 答应差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，使钙离子的量为120 mg， 3.8.1制备 称取16.7g无水氯化钙置于100m L烧杯中。
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